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當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 核酸合成與提取 > RNA提取 > AN51L518總 RNA 柱式提取試劑盒

總 RNA 柱式提取試劑盒

簡(jiǎn)要描述:總 RNA 柱式提取試劑盒可以快速?gòu)募?xì)胞、細(xì)菌和部分動(dòng)物組織中提取高質(zhì)量的總 RNA,不使用酚和氯仿等有毒物質(zhì)。試劑盒中裂解液(Lysis Buffer)含有強(qiáng)變性劑和 RNA 酶抑制劑,能夠迅速裂解樣品并失活 RNA 酶,確保操作過(guò)程中 RNA 的完整性。提取得到的總 RNA 可用于 RT-PCR、qPCR、Northern blotting、cDNA 文庫(kù)構(gòu)建等多種實(shí)驗(yàn)。

  • 產(chǎn)品型號(hào):AN51L518
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-08-07
  • 訪  問(wèn)  量:479

產(chǎn)品分類(lèi)

Product Category

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詳細(xì)介紹

品牌Life-iLab/李記生物貨號(hào)AN51L518
規(guī)格100T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途用于部分組織類(lèi)型,包括肝臟、腸、腦、脾臟和柔軟的腫瘤組織,不適用于肺、心臟、皮膚應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)品描述
本試劑盒可以快速?gòu)募?xì)胞、細(xì)菌和部分動(dòng)物組織中提取高質(zhì)量的總 RNA,不使用酚和氯仿等有毒物質(zhì)。試劑盒中裂解液(Lysis Buffer)含有強(qiáng)變性劑和 RNA 酶抑制劑,能夠迅速裂解樣品并失活 RNA 酶,確保操作過(guò)程中 RNA 的完整性。提取得到的總 RNA 可用于 RT-PCR、qPCR、Northern blotting、cDNA 文庫(kù)構(gòu)建等多種實(shí)驗(yàn)。整個(gè)提取過(guò)程僅需 10 min,操作簡(jiǎn)單快速、穩(wěn)定性高。本試劑盒僅適用于部分組織類(lèi)型,包括肝臟、腸、腦、脾臟和柔軟的腫瘤組織,不適用于肺、心臟、皮膚、骨骼、肌肉等堅(jiān)韌的組織。
訂購(gòu)信息

產(chǎn)品名稱(chēng)

貨號(hào)

規(guī)格

總RNA柱式提取試劑盒

AN51L518

100T

產(chǎn)品組分

組分

100T

Lysis Buffer

60 mL

Wash Buffer*

12 mL

Elution Buffer

10 mL

RNA純化柱(帶收集管)

100套

運(yùn)輸與保存
常溫運(yùn)輸。常溫保存,有效期12個(gè)月。
使用方法
一、 樣品裂解
1. 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞
(1) 移除培養(yǎng)基,PBS洗一次;
(2) 在培養(yǎng)板中加入500 μL的Lysis Buffer (<3×10^6
個(gè)細(xì)胞),水平放置片刻,再用槍頭吹吸或攪拌數(shù)次,直至
細(xì)胞裂解。轉(zhuǎn)移至1.5mL離心管中,用力反復(fù)吹打數(shù)次,充分裂解直到看不到細(xì)胞團(tuán)為止,然后進(jìn)
行步驟二;
注:(1) 細(xì)胞樣品建議用6孔板或35mm培養(yǎng)皿培養(yǎng)細(xì)胞,培養(yǎng)至合適的密度進(jìn)行 RNA提取 (24孔板培養(yǎng)的細(xì)
胞培養(yǎng)至90%以上的細(xì)胞密度也可使用)。 (2) 不方便直接裂解的培養(yǎng)容器,可以使用細(xì)胞刮刮下細(xì)胞或
者胰mei消化后,將細(xì)胞收集到離心管中。 (3) 對(duì)于T細(xì)胞/B細(xì)胞等體積很小、RNA含量很低的細(xì)胞,建
議增加細(xì)胞數(shù)到至少1×10^6
以上。
2. 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞
(1) 取1~3×106
個(gè)細(xì)胞的懸液至1.5 mL離心管,1000 g離心1 min收集細(xì)胞;
(2) 去上清,加入500 μL的Lysis Buffer,用力吹吸10次,vortex 10 s,保證細(xì)胞裂解,看不到細(xì)胞團(tuán),
然后進(jìn)行步驟二。
3. 細(xì)菌細(xì)胞
5,000 rpm離心3 min收集適量的菌體(<5×10^8
),棄去上清,加入100μL含有溶菌mei的TE buffer,吹打混
勻,室溫靜置孵育數(shù)分鐘。加入500 μL的Lysis Buffer,劇烈振蕩20 s,12,000rpm離心1~2 min,取上清,然
后進(jìn)行步驟二。
4. 動(dòng)物組織(適合腸、肝、腦、脾、腫瘤,不適用肺、心、皮膚等堅(jiān)硬組織)
(1) 勻漿器勻漿:切取新鮮組織10~50mg至1.5 mL離心管中,加入500 μL的Lysis Buffer,用組織勻漿機(jī)
勻漿組織,直至無(wú)肉眼可見(jiàn)的組織塊。12,000 rpm離心1~2 min。
(2) 液氮研磨:在液氮中將10~50mg組織充分研磨,將研磨成粉的樣品轉(zhuǎn)移至離心管中,加入加入500 μL的
Lysis Buffer,劇烈振蕩20 s,12,000rpm離心1~2 min。
(3) 轉(zhuǎn)移不超過(guò)400μL上清至新離心管中。切勿吸取管底沉淀和泡沫。
二、RNA提取
1. 細(xì)胞樣品
較精確估計(jì)裂解液體積,向細(xì)胞裂解液中加入等體積的無(wú)水乙醇,將離心管劇烈顛倒幾次,或用移液器
用力吹吸數(shù)次,充分混勻,然后將液體轉(zhuǎn)移至離心柱上,進(jìn)行步驟3。【注】:可能會(huì)產(chǎn)生沉淀,這是正常現(xiàn)象
,不影響提取過(guò)程,繼續(xù)后續(xù)操作。
2. 組織樣本
較精確估計(jì)裂解液體積,向裂解液中加入0.5倍體積的無(wú)水乙醇(或等體積的70%乙醇),將離心管劇烈
顛倒幾次,或用移液器用力吹吸數(shù)次,充分混勻,然后將液體轉(zhuǎn)移至離心柱上。
3. 7,000 rpm離心1 min(如離心柱上仍有液體殘留可增加轉(zhuǎn)速至12,000 rpm),棄廢液。
4. 向RNA柱中加入500 μL的Wash Buffer,12,000 rpm離心1 min。
5. 倒掉廢液,將RNA柱裝回收集管,12,000 rpm空管離心1 min,去除殘留的Wash Buffer。
6. 取出RNA吸附柱,放入一個(gè)RNase-free的1.5mL離心管中,開(kāi)蓋晾干1 min。向RNA柱的膜中心部位加入
25~50uL的Elution buffer,室溫靜置1 min。
7. 12,000 rpm離心1 min。樣品可長(zhǎng)期保存至-80℃。【注】:加洗脫液體積不應(yīng)少于25uL,否則會(huì)影響回
收率,為了獲得更大濃度的RNA,可將離心的RNA溶液重新加入到吸附柱,重復(fù)洗脫一遍。
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
2. 加入Lysis Buffer后,一定要充分振蕩,保證RNA提取的效果;如果混合液非常粘稠難以轉(zhuǎn)移,明顯樣品
量過(guò)多,增加Lysis buffer用量或減少樣本用量。
3. 細(xì)胞或組織裂解產(chǎn)物,上柱前需要加入無(wú)水乙醇,充分混勻之后加入離心柱離心。
4. 使用的樣本避免反復(fù)凍融,以免影響RNA的產(chǎn)率和質(zhì)量。
5. 關(guān)于RNA純度:OD260/OD280和 OD260/OD230比值是衡量 RNA 純度的指標(biāo),高質(zhì)量的RNA,
OD260/OD280的值在1.9-2.2之間,OD260/OD230大于 1.8(比較純凈的比值大于2.0)。本試劑盒提取
RNA,使用Nanodrop等微量分光光度計(jì)測(cè)定OD 260/280在1.90~2.2之間,OD260/230在2.0~2.2之間均屬
正常。
相關(guān)產(chǎn)品推薦
總RNA提取試劑盒(trizol)(貨號(hào):AN51L758)
RNA提取輔助試劑(氯仿替代物)(貨號(hào):AN51L677)

本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

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